氢的多相催化合成与转化

巩金龙教授

2016年5月18日（周三）晚7:00

化学馆301涌泉报告厅

化学学堂班

化学学堂班及相关专业学生

工业催化和氢气是石油化工的命脉。由于制备和表征分析手段的限制，传统的催化剂合成多是依靠经验摸索，对催化活性位点难以精确解析，催化剂性能研究在一定程度上如“盲人摸象”，难免以偏概全。近年来，材料可控合成及先进表征技术的进步促进了催化剂理性设计与可控制备的发展。特别是通过表面模型催化以及密度泛函理论计算，能够直接从分子层面上了解活性位点的性质及催化基元反应过程，大大加速了从模型催化体系到工业催化剂的放大过程。该报告从经典的模型催化理论出发，总结催化剂表面各种催化活性位点（如金属位、阴/阳离子缺陷位、酸位、碱位等）的具体功能，并采用可控组合的思想，指导具有特定功能位点的催化剂的理性设计和可控制备。进一步通过与选择性催化加氢化工过程中的实际情况相结合，实现了催化剂的工程放大与应用。

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